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破骨細胞形成に関わる遺伝子発現調節機構とその異常

• 総配分額: 14,820,000
• 研究期間: 2024/4/1 〜 2026
• 研究機関: 愛媛大学

エピジェネティクス変化と包括的転写ネットワーク解析による骨疾患の病態解明

• 総配分額: 3,250,000
• 研究期間: 2023/4/1 〜 2024
• 研究機関: 愛媛大学

老人性骨粗鬆症の病態解析：DNAメチル化による破骨細胞分化の制御

• 総配分額: 4,160,000
• 研究期間: 2022/4/1 〜 2024
• 研究機関: 愛媛大学

メチル化DNAの塩基配列特異的in situ検出技術の開発研究

• 総配分額: 6,500,000
• 研究期間: 2021/4/1 〜 2023
• 研究機関: 愛媛大学

エピジェネティクス変化と包括的転写ネットワーク解析による骨疾患の病態解明

• 総配分額: 17,550,000
• 研究期間: 2020/4/1 〜 2024
• 研究機関: 愛媛大学

老人性骨粗鬆症の病態解析：加齢モデルにおける破骨細胞分化因子発現制御

• 総配分額: 4,290,000
• 研究期間: 2019/4/1 〜 2021
• 研究機関: 愛媛大学

大正・昭和期における住宅関連産業の展開と「暮らし」の変容に関する総合的研究

• 総配分額: 16,900,000
• 研究期間: 2017/4/1 〜 2020
• 研究機関: 慶應義塾大学

非定型的DNAメチル化修飾を指標とする腫瘍初期病変の同定

• 総配分額: 17,160,000
• 研究期間: 2016/4/1 〜 2018
• 研究機関: 愛媛大学

成長軟骨板に依存する長管骨発生プロセスの理解 : 組織系譜解析によるアプローチ

• 総配分額: 4,810,000
• 研究期間: 2015/4/1 〜 2017
• 研究機関: 愛媛大学

破骨細胞分化因子受容体(RANK)発現制御機構の解析

• 総配分額: 4,940,000
• 研究期間: 2015/4/1 〜 2017
• 研究機関: 愛媛大学

塩基配列特異的なメチル化シトシンin situ検出法の開発

• 総配分額: 2,600,000
• 研究期間: 2014/4/1 〜 2016
• 研究機関: 愛媛大学

雄性生殖管を基軸とする雌性生殖器の新たな発生基盤

• 総配分額: 4,160,000
• 研究期間: 2013/4/1 〜 2014
• 研究機関: 愛媛大学

破骨細胞前駆細胞における破骨細胞分化因子受容体（ＲＡＮＫ）発現制御機構の解析

• 総配分額: 5,330,000
• 研究期間: 2012/4/1 〜 2014
• 研究機関: 愛媛大学

常温遺伝子増幅によるメチル化シトシンｉｎ　ｓｉｔｕ検出法の開発

• 総配分額: 2,470,000
• 研究期間: 2011/4/1 〜 2013
• 研究機関: 愛媛大学

近現代日本における都市・農村複合型産業化と生活環境に関する総合的研究

• 総配分額: 16,510,000
• 研究期間: 2011/4/1 〜 2014
• 研究機関: 慶應義塾大学, 名古屋大学

胸膜中皮腫発生・進展に関わるエピジェネティクス変化の病理病態解析

• 総配分額: 3,120,000
• 研究期間: 2010/4/1 〜 2014
• 研究機関: 神戸大学

転写因子CREBの遺伝子変異による新規胎児致死症候群の解析

• 総配分額: 2,140,000
• 研究期間: 2010/4/1 〜 2012
• 研究機関: 神戸大学

骨髄単球細胞の分化過程における破骨細胞分化因子受容体(RANK)の発現制御

• 総配分額: 4,420,000
• 研究期間: 2009/4/1 〜 2011
• 研究機関: 神戸大学

組織標本上での遺伝子特定部位のメチル化シトシンin situ検出法の開発

• 総配分額: 3,100,000
• 研究期間: 2007/4/1 〜 2009
• 研究機関: 神戸大学

非CpGアイランド領域シトシンメチル化の包括的病態解析

• 総配分額: 10,140,000
• 研究期間: 2007/4/1 〜 2010
• 研究機関: 神戸大学

腫瘍発生・進展における非定型的メチル化シトシンの病態学的意義についての網羅的解析

• 総配分額: 15,580,000
• 研究期間: 2006/4/1 〜 2009
• 研究機関: 神戸大学

骨髄微小環境での破骨細胞分化因子受容体(RANK)発現調節と破骨細胞分化の解析

• 総配分額: 3,780,000
• 研究期間: 2006/4/1 〜 2008
• 研究機関: 神戸大学

溶骨性骨転移における破骨細胞分化因子(RANKL)の役割

• 総配分額: 3,300,000
• 研究期間: 2004/4/1 〜 2005
• 研究機関: 神戸大学

非CpG-island領域シトシンメテル化による癌細胞多様性制御機構の解析

• 総配分額: 3,400,000
• 研究期間: 2004/4/1 〜 2006
• 研究機関: 神戸大学

破骨細胞分化因子(RANKL)遺伝子発現調節機構の解析

• 総配分額: 3,600,000
• 研究期間: 2002/4/1 〜 2003
• 研究機関: 神戸大学

癌細胞骨浸潤過程における破骨細胞分化因子の役割

• 総配分額: 3,100,000
• 研究期間: 2001/4/1 〜 2002
• 研究機関: 神戸大学

自己免疫性関節炎における骨破壊の分子機構:破骨細胞分化因子(RANKL)の関与

• 総配分額: 2,000,000
• 研究期間: 2001/4/1 〜 2002
• 研究機関: 神戸大学

ホルマリン固定・パラフィン包埋病理組織を用いた包括的エピジェネシス解析

• 総配分額:
• 研究期間: 2000/4/1 〜 2000
• 研究機関: 神戸大学

マウス破骨細胞分化因子(RANKL)遺伝子プロモータ領域の解析

• 総配分額: 3,200,000
• 研究期間: 2000/4/1 〜 2001
• 研究機関: 神戸大学

尿路上皮癌モデルを用いた浸潤・転移・血管新生に関するヘパラナーゼの研究

• 総配分額: 3,000,000
• 研究期間: 2000/4/1 〜 2003
• 研究機関: 大阪医科大学

ヒト骨形成因子(BMP)遺伝子群プロモータ領域の解析

• 総配分額: 3,700,000
• 研究期間: 1999/4/1 〜 2000
• 研究機関: 神戸大学

前立腺癌造骨性骨転移に関わる形態形成遺伝子群の解析

• 総配分額: 2,000,000
• 研究期間: 1999/4/1 〜 2000
• 研究機関: 神戸大学

ヒトα6インテグリン遺伝子プロモータ領域の解析

• 総配分額: 2,900,000
• 研究期間: 1998/4/1 〜 1999
• 研究機関: 神戸大学

サイクリンD1遺伝子5'側 上流領域メチル化による遺伝子発現調節機構の解析

• 総配分額: 3,200,000
• 研究期間: 1997/4/1 〜 1998
• 研究機関: 神戸大学

骨髄ストローマ細胞の機能分化と破骨細胞形成支持に関わる因子の解析

• 総配分額: 8,800,000
• 研究期間: 1997/4/1 〜 1998
• 研究機関: 神戸大学

閉経後骨粗鬆症の病態解析-サイトカインによる骨吸収促進機序に関する研究-

• 総配分額: 2,200,000
• 研究期間: 1996/4/1 〜 1997
• 研究機関: 神戸大学

悪性腫瘍骨転移に関わる細胞接着分子の解析 -特にβ3インテグリンの役割について-

• 総配分額: 2,200,000
• 研究期間: 1995/4/1 〜 1996
• 研究機関: 神戸大学

素粒子相互作用の起源

• 総配分額: 12,000,000
• 研究期間: 1994/4/1 〜 1996
• 研究機関: 名古屋大学

電子顕微鏡レベル分子雑種法の確立

• 総配分額: 5,200,000
• 研究期間: 1994/4/1 〜 1996
• 研究機関: 神戸大学

東南アジアにおける癌発生要因についての調査研究

• 総配分額: 4,000,000
• 研究期間: 1987/4/1 〜 1987
• 研究機関: 神戸大学

モノクローナル抗体を用いる遺伝子異常の分子病理学的研究

• 総配分額: 5,800,000
• 研究期間: 1986/4/1 〜 1988
• 研究機関: 神戸大学

リンパ性白血病の多方向性成熟化における細胞膜の構造と機能

• 総配分額: 1,900,000
• 研究期間: 1986/4/1 〜 1987
• 研究機関: 神戸大学